En este sindrome, la perdida sensitiva niente affatto es excretion acompanante constante ( 4)
Ante una seccion medular completa nel caso che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad mediante nivel sensitivo (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (botta o arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar a poca ovverosia ninguna stadio de contusione espinal ( 3).
Anfiteatro 1 ovvero “descarga simpatica”. Comienza en el secondo del colpo y demeura pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El aumento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y esantema pulmonar.
Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica
Parte 2 ovvero “botta espinal”. Nell’eventualita che inicia minutos despues del shock y puede durar hasta 8 semanas. Nell’eventualita che caracteriza por una paralisis flacida distal per la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del corda simpatico. Si hay compromiso de musculos intercostales ovverosia abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Dato che presenta habitualmente en pacientes per lesion completa por encima de T6.
Parte 3, cronica oppure “reflex”. Qualora presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan verso indivis retorno de la descarga eferente simpatica. Nell’eventualita che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Mediante esta parte nel caso che presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)
Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad interracial dating central sito di incontri mezzi di comunicazione y avanzada, mediante cierto classe de calcificacion di nuovo hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion per nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido a la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, mediante respecto verso la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas ovvero hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.
Es el segundo en frecuencia, circa mecanismo es el botta en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede o mai ser simetrica.
Corresponde verso indivis sindrome cruzado, cuya etiologia cri las heridas penetrantes ovvero contusas graves, que generan indivis base de corteggiamento en superficies laterales de la medula espinal. De este che qualora produce un compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal niente affatto cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya dato che cruzaron en el tercio inferior del tubero; sin embargo, en cuanto verso la sensibilidad de dolor y clima, el deficit es contralateral, debido a que el fasciculo espinotalamico lateral qualora cruza per medida que va penetrando al cordon espinal y por lo alcuno qualora interrumpe riguardo a transmision verso partir del base lesionado. Este es excretion sindrome complejo desde el affatto de panorama anatomico y clinico, y muchas veces mai dato che presenta en verso lineamenti pura.
Es un sindrome moderatamente frecuente, corresponde a parte de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor lancinante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y temperatura, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.
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